Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en pacientes que inician o cambian terapia anti-retroviral

La adherencia al tratamiento anti-retroviral (TALRV) ha sido establecida como un pilar fundamental en la reducción de la morbimortalidad de la infección por VIH/SIDA, cambiando la historia natural de ésta. Sin embargo, su eficacia terapéutica no está exenta de problemas, ya que se han reportado efectos adversos para todos los anti-retrovirales disponibles, constituyendo la principal causa de falta de adherencia al tratamiento. Actualmente se señala que 96% de los pacientes que reciben TALRV presentan, como mínimo, una situación clínica o un medicamento que podría generar problemas de inseguridad o inefectividad de la terapia. Por tanto, la identificación, prevención y manejo de las reacciones adversas e interacciones medicamentosas se considera un aspecto de gran trascendencia en la consecución de los objetivos terapéuticos en la farmacoterapia de estos pacientes. En Chile, 15,9% de los pacientes requiere cambio de su primer esquema de TARV por toxicidad, siendo además la causa de 47% de las suspensiones de tratamiento ocurrida en los primeros meses de terapia. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) causantes de suspensión más frecuentemente informadas por la cohorte Chilena de SIDA son: 

toxicidad gastrointestinal, hematológica y dermatológica.

Bibliografía

Bernal, F. Vásquez, P. Giadalah, C. Rodríguez, L. & Villagrán. (Octubre de 2013). Scielo. Obtenido de Scielo: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182013000500007